Meewerken aan lopende projecten? Meld je aan.
Jouw expertise als verpleegkundige, verzorgende of verpleegkundig specialist is onmisbaar. Ontdek de lopende projecten waaraan je kunt bijdragen, waaronder de ontwikkeling van richtlijnen en bijbehorende tools.
Commentaarfase Dermatologische bijwerkingen van Immuuncheckpointremmers
Ontwikkelaar richtlijn: NVDV
Deadline inschrijving: 08/09/2026
Sector: Generiek
Type verzoek: Commentaar
Lees mee en geef commentaar – samen verbeteren we de richtlijn
Ben jij verpleegkundige, verzorgende IG of verpleegkundig specialist en werk je met patiënten die dermatologische immuuncheckpointremmers gebruiken?
Dan kun je meelezen met de conceptversie van deze richtlijn en jouw waardevolle feedback geven.
Waar gaat de richtlijn over?
Er bestaat veel onduidelijkheid over de diagnostiek en behandeling van dermatologische bijwerkingen van immuuncheckpointremmers (ICIs). Dit betreft onder andere vraagstukken over organisatie van de zorg binnen een oncologische setting, waarin meerdere specialismen betrokken zijn, en de inzet van immunosuppressieve of immuunmodulerende behandelingen, zoals systemische corticosteroïden, conventionele immunosuppressiva en biologics. Daarbij gaat het enerzijds om de vraag welke middelen effectief en veilig zijn bij dermatologische immuungerelateerde bijwerkingen, anderzijds om het mogelijke effect van deze middelen op de effectiviteit van de ICI-behandeling zelf. Met deze richtlijn beogen we landelijke consensus te bieden op basis van de huidige literatuur.
Deze richtlijn is met name gericht op dermatologen en dermatologen in opleiding. Gezien het multidisciplinaire karakter van de zorg voor deze patiëntengroep is het echter van belang dat ook
andere zorgverleners die betrokken zijn bij de behandeling van patiënten met immuuncheckpointremmers (ICIs) en het optreden van dermatologische bijwerkingen, de richtlijn kunnen gebruiken. Hieronder vallen onder andere oncologen, internisten, ziekenhuisapothekers, verpleegkundig specialisten en physician assistants.
Wat vragen we van je?
- Je leest de conceptstukken door en geeft inhoudelijk commentaar:
- Is de richtlijn helder?
- Sluit deze goed aan bij de dagelijkse praktijk?
- Zie je kansen voor verbetering?
- De tijdsinvestering ligt tussen 1,5 en 3 uur.
Aanmelden en informatie
Meld je aan via het formulier hieronder. Na je aanmelding ontvang je van ons:
- de conceptdocumenten
- een toelichting met aandachtspunten voor het geven van commentaar
Vragen? Mail dan naar richtlijnen@venvn.nl.
Commentaar geven kan tot en met 22 september.