De verplichte dubbele controle bij (parenterale) medicatietoedieningen blijkt in de praktijk vaak niet haalbaar. Ook is de effectiviteit onvoldoende aangetoond. 

In dit project worden vijf richtlijnmodules ontwikkeld voor zorgprofessionals. Deze modules bieden handvatten voor het toepassen van dubbele controles, afgestemd op de toedieningsvorm (parenteraal/niet-parenteraal) en de zorgsetting (intra-/extramuraal). Naast de richtlijnmodules worden onder andere criteria voor noodzakelijke controle vastgesteld en een praktische samenvattingskaart gemaakt. Tijdens een eerste analyse wordt de uiteindelijke scope en prioritering van onderwerpen vastgesteld. De verwachting is dat de richtlijn in de tweede helft van 2026 gereed zal zijn.